La condizione cerebrale rara di un ragazzo significa che potrebbe essere letteralmente spaventato a morte

  • Joseph Norman
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Un bambino di 5 anni ha una rara condizione cerebrale che potrebbe farlo letteralmente spaventare a morte, secondo le notizie.

Reed Havlik, che vive in Iowa, ha una condizione chiamata malattia della sostanza bianca scomparsa, un disturbo che è stato segnalato solo in circa 200 persone in tutto il mondo, secondo il South West News Service (SWNS). La scomparsa della malattia della sostanza bianca è una condizione genetica che colpisce principalmente il cervello e il midollo spinale e causa il deterioramento delle fibre nervose noto come "sostanza bianca", secondo il Genetics Home Reference (GHR) della Biblioteca Nazionale di Medicina degli Stati Uniti.

Le persone con questa condizione sono particolarmente vulnerabili a stress, comprese infezioni, traumi cranici o anche "spavento estremo", dice GHR. Questi stress potrebbero peggiorare i sintomi e portare al coma o addirittura alla morte. [10 cose che non sapevi sul cervello]

Ciò significa che Reed e la sua famiglia devono essere particolarmente vigili durante Halloween.

"Dobbiamo stare molto attenti a ciò a cui lo esponiamo perché potrebbe essere spaventato a morte", ha detto a SWNS la madre di Reed, Erika Havlik. "Lo stress di tutto ciò può accelerare [la malattia]. Celebriamo Halloween, ma solo su piccola scala".

Le persone con questa condizione hanno una mutazione genetica che impedisce al corpo di produrre abbastanza mielina, una sostanza grassa che isola e protegge i nervi, secondo il Children's Hospital di Pittsburgh. È questa mancanza di mielina che porta al deterioramento dei nervi.

I sintomi possono includere rigidità muscolare e problemi di coordinazione. La malattia è progressiva, il che significa che i sintomi peggiorano nel tempo e attualmente non esiste una cura.

Reed è stato diagnosticato nel 2015, all'età di 2 anni, e alla sua famiglia è stato detto che potrebbe morire a causa della malattia in tre o sette anni, ha riferito SWNS.

"Stiamo cercando di dargli quante più opportunità nella vita e cercare di assorbire ogni secondo che abbiamo con lui", ha detto Havlik. "Il nostro mondo è stato completamente alterato. Ha cambiato la vita. Tutti lo hanno riempito di tutto l'amore possibile per assicurarsi che sia il più felice possibile".

La famiglia di Reed sta raccogliendo fondi per la ricerca su questa malattia attraverso una campagna GoFundMe.

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