Cameron Merritt
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Secondo la Food and Drug Administration (FDA) negli Stati Uniti sono stati segnalati più casi di un cancro raro legato alle protesi mammarie.
Questa settimana, la FDA ha annunciato di aver ricevuto un totale di 660 segnalazioni di questo tumore - chiamato linfoma anaplastico a grandi cellule (ALCL) associato a protesi mammarie - per un periodo di otto anni che termina a settembre 2018. Sono 246 segnalazioni aggiuntive dal precedente i totali sono stati rilasciati lo scorso anno, ha detto la FDA in una dichiarazione rilasciata ieri (6 febbraio).
La FDA ha affermato che tali aumenti sono prevedibili dato che l'agenzia ha lavorato per incoraggiare i pazienti e gli operatori sanitari a segnalare casi di ALCL associato a protesi mammarie. Tuttavia, l'agenzia ha notato che alcuni casi sono stati segnalati più di una volta (ad esempio, sia dal paziente che dall'operatore sanitario). In tutto, ci sono stati 457 casi unici di questo cancro, inclusi nove decessi.
ALCL non è il cancro al seno; piuttosto, è un tipo di linfoma, che è un cancro delle cellule del sistema immunitario. Quando si verifica nelle donne con protesi mammarie, il cancro appare tipicamente nel tessuto cicatriziale attorno all'impianto. Sebbene la maggior parte dei casi si sia verificata tra donne con protesi mammarie testurizzate, alcuni casi erano tra donne con protesi lisce, ha detto la FDA. Ma una serie di rapporti non includeva il tipo di struttura dell'impianto, il che rende più difficile sapere se alcuni tipi di impianti sono legati a un rischio più elevato di questo cancro.
La FDA ha anche affermato che desidera che gli operatori sanitari siano a conoscenza dell'ALCL associato alla protesi mammaria e che considerino questa diagnosi nei pazienti con protesi mammarie che presentano nuovi sintomi di dolore, gonfiore o noduli attorno alle protesi mammarie. Incoraggiando gli operatori sanitari a segnalare casi di ALCL associato al cancro al seno, la FDA spera di comprendere meglio le cause della condizione.
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